CAS 1710472-50-6

N-(tert-Butyl)-6-chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710472-50-6
分子式C12H15ClN4
分子量250.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyl)-6-chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine CAS 1710472-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1710472-50-6 对应的（N-(tert-Butyl)-6-chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15ClN4，分子量 250.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H15ClN4 的（N-(tert-Butyl)-6-chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 1710472-50-6，分子量为 250.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（N-(tert-Butyl)-6-chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 1710472-50-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN4
分子量250.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3473473 A1, 2016-04-07.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyl)-6-chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116280408 A, 授权公告日 2023-04-19.
  3. 发明人朱建伟，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butyl)-6-chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117093622 A, 授权公告日 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2052, 587-613.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 446, (4), 5846-5854.

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