CAS 171050-40-1

2-(2-Oxocyclohexyl)-6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171050-40-1
分子式C23H20N4O2
分子量384.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Oxocyclohexyl)-6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazin-3(2H)-one CAS 171050-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-Oxocyclohexyl)-6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 171050-40-1），分子式 C23H20N4O2，分子量 384.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 171050-40-1 对应的化合物（英文标识 2-(2-Oxocyclohexyl)-6-(2-phenylpyrazolo1,5-apyridin-3-yl)pyridazin-3(2H)-one），化学式 C23H20N4O2，相对分子质量 384.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括384.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（2-(2-Oxocyclohexyl)-6-(2-phenylpyrazolo 1,5-a pyridin-3-yl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 171050-40-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20N4O2
分子量384.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116860172 A, 授权公告日 2018-03-19.
  2. Schröder R, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(2-Oxocyclohexyl)-6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3440811 A1, 2019-12-22.
  3. 发明人林芳，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Oxocyclohexyl)-6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117216604 B, 授权公告日 2020-12-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1407, 1054-1082.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 386, (7), 7532-7561.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Oxocyclohexyl)-6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 928, (5), 1173-1182.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 143, 6239-6253.

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