CAS 1710661-40-7

5-Chloro-3-((4-chlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710661-40-7
分子式C12H8Cl2O3S
分子量303.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-((4-chlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid CAS 1710661-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1710661-40-7 对应的（5-Chloro-3-((4-chlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8Cl2O3S，分子量 303.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Chloro-3-((4-chlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1710661-40-7，化学分子式为 C12H8Cl2O3S，分子量 303.16 g/mol。 依据分子式为 C12H8Cl2O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-3-((4-chlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2O3S
分子量303.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3727587 A1, 2018-10-01.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-((4-chlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831957 A, 授权公告日 2025-10-19.
  3. 发明人周伟，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-((4-chlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115563398 A, 授权公告日 2025-11-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 115, (12), 1325-1332.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1743, (8), 6144-6156.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-((4-chlorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1260, (2), 8335-8356.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1386, 8274-8278.

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