CAS 1710661-62-3

5-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710661-62-3
分子式C12H16N4O
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1710661-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1710661-62-3。分子式 C12H16N4O，分子量 232.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1710661-62-3 对应的化合物（英文标识 5-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C12H16N4O，相对分子质量 232.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括232.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（5-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1710661-62-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115384896 A, 授权公告日 2015-05-20.
  2. 发明人李文辉，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113769911 A, 授权公告日 2023-02-26.
  3. 发明人张德明，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112114208 A, 授权公告日 2016-11-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 771, 3538-3542.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2241, (3), 5899-5926.

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