CAS 1710674-50-2

1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710674-50-2
分子式C11H14ClN3O3
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1710674-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1710674-50-2）属于药物标准品。分子式 C11H14ClN3O3，分子量 271.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H14ClN3O3 的（1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1710674-50-2，分子量为 271.70 g/mol。 依据分子式为 C11H14ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：（1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O3
分子量271.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112421087 B, 授权公告日 2021-10-19.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116525150 A, 授权公告日 2022-07-02.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3501139 A1, 2022-04-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1098, (11), 6539-6546.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 89, 3455-3485.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 662, (5), 6912-6926.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2186, (12), 7373-7402.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...