CAS 1710674-79-5

4-Amino-N-cyclopropyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710674-79-5
分子式C12H18N6O
分子量262.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-cyclopropyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide CAS 1710674-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-N-cyclopropyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1710674-79-5。分子式 C12H18N6O，分子量 262.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Amino-N-cyclopropyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide），CAS注册编号 1710674-79-5，化学分子式为 C12H18N6O，分子量 262.31 g/mol。 依据分子式为 C12H18N6O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710674-79-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N6O
分子量262.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10287368 B2, 2021-04-07.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-cyclopropyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401416 B, 授权公告日 2022-07-26.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-cyclopropyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3830380 A1, 2022-08-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 176, 979-991.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 593, (2), 3225-3237.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N-cyclopropyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1259, (12), 8936-8952.

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