CAS 1710696-18-6

2-(Chloromethyl)-6-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710696-18-6
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-6-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol CAS 1710696-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-6-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol，CAS 号 1710696-18-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClN4O，分子量 238.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11ClN4O 的（2-(Chloromethyl)-6-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol），其CAS登记号是 1710696-18-6，分子量为 238.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1710696-18-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10467520 B2, 2023-06-17.
  2. 发明人王建平，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-6-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110967471 B, 授权公告日 2017-03-21.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-6-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113990563 A, 授权公告日 2019-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1890, 6789-6793.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 427, 8918-8930.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-6-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2034, 4354-4380.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 728, 5030-5052.

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