CAS 1710833-89-8
3-Methyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one
| CAS 号 | 1710833-89-8 |
| 分子式 | C9H10N4O |
| 分子量 | 190.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Methyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one，CAS 1710833-89-8）属于药物标准品。分子式 C9H10N4O，分子量 190.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Methyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo3,4-dpyrrolo1,2-apyrimidin-4(6H)-one），CAS注册编号 1710833-89-8，化学分子式为 C9H10N4O，分子量 190.20 g/mol。 依据分子式为 C9H10N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1710833-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10N4O |
| 分子量 | 190.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212616 B, 授权公告日 2017-09-09.
- 发明人陈志强，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116117812 A, 授权公告日 2023-08-12.
- 发明人刘建华，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112523143 A, 授权公告日 2017-10-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 479, (8), 5543-5564.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2034, 7391-7412.
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