CAS 1710845-60-5

1-((4-Ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710845-60-5
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1710845-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((4-Ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1710845-60-5，分子式 C10H16N4O2，分子量 224.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1710845-60-5 对应的化合物（英文标识 1-((4-Ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C10H16N4O2，相对分子质量 224.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为224.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（1-((4-Ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1710845-60-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108806926 A, 授权公告日 2019-07-05.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-((4-Ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111858161 B, 授权公告日 2018-05-18.
  3. 发明人林芳，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114692641 B, 授权公告日 2025-03-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2319, (11), 1501-1506.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 156, 1290-1320.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 208, (4), 7986-7998.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 375, (8), 493-513.

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