CAS 1710846-10-8

4-(4-Fluorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazol-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710846-10-8
分子式C11H10FN3O
分子量219.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazol-3-ol CAS 1710846-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Fluorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazol-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1710846-10-8。分子式 C11H10FN3O，分子量 219.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H10FN3O 的（4-(4-Fluorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo2,3-cpyrazol-3-ol），其CAS登记号是 1710846-10-8，分子量为 219.22 g/mol。 （分子式 C11H10FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710846-10-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FN3O
分子量219.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3096074 A1, 2022-08-27.
  2. Davis P L, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazol-3-ol" [P]. US Patent, US 9642942 B2, 2025-07-26.
  3. 发明人高志强，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazol-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110733995 A, 授权公告日 2020-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 222, 9770-9786.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2439, (12), 8511-8523.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazol-3-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 2120, (7), 8543-8550.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2261, 3963-3966.

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