CAS 1710854-39-9

Methyl 2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710854-39-9
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate CAS 1710854-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate，CAS 1710854-39-9）属于药物标准品。分子式 C7H11N3O2，分子量 169.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为169.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate），CAS注册编号 1710854-39-9，化学分子式为 C7H11N3O2，分子量 169.18 g/mol。 依据分子式为 C7H11N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 169.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3526738 A1, 2021-06-15.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701195 A, 授权公告日 2015-03-18.
  3. 发明人胡光，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111451778 A, 授权公告日 2019-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 948, 4109-4134.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2139, 9026-9050.

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