CAS 171093-88-2

(2S,3S)-2-Amino-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentane-1-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171093-88-2
分子式C10H20N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-Amino-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentane-1-thione CAS 171093-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,3S)-2-Amino-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentane-1-thione，CAS 171093-88-2），分子式 C10H20N2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 171093-88-2 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-2-Amino-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentane-1-thione），化学式 C10H20N2S HCl，相对分子质量 236.80。 受分子结构中含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,3S)-2-Amino-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentane-1-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2S HCl
分子量236.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9619173 B2, 2025-09-08.
  2. Sørensen M, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-Amino-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentane-1-thione" [P]. European Patent, EP 3987242 A1, 2019-12-16.
  3. Davis P L, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-Amino-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentane-1-thione" [P]. US Patent, US 10286273 B2, 2016-05-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2175, (9), 2434-2451.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 723, (2), 4110-4135.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-2-Amino-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)pentane-1-thione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2238, 7749-7766.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1700, (4), 1798-1813.

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