CAS 171113-31-8

3-Hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171113-31-8
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide CAS 171113-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 171113-31-8，分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 171113-31-8 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide），化学式 C10H10N2O3，相对分子质量 206.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 171113-31-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9193597 B2, 2017-01-12.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108868896 B, 授权公告日 2018-01-03.
  3. Lee S K, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9176576 B2, 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1975, 4242-4269.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1628, 5338-5352.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1697, 9973-9990.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1365, (10), 9092-9119.

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