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CAS 171178-46-4
171178-46-4
4-Pyridinecarboxylic acid,2-chloro-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
CTK4D3842
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 171178-46-4
分子式 C11H13ClN2O4
分子量 272.68 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (171178-46-4
4-Pyridinecarboxylic acid,2-chloro-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
CTK4D3842)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 171178-46-4。分子式 C11H13ClN2O4,分子量 272.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C11H13ClN2O4 的(171178-46-4
4-Pyridinecarboxylic acid,2-chloro-5-(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino-
CTK4D3842),其CAS登记号是 171178-46-4,分子量为 272.68 g/mol。
(分子式 C11H13ClN2O4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 171178-46-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H13ClN2O4 分子量 272.68 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2005年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,胡光,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114593313 A, 授权公告日 2019-08-02. 发明人刘建华,林芳,罗永刚. "Method for the Synthesis of 171178-46-4
4-Pyridinecarboxylic acid,2-chloro-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
CTK4D3842" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115478581 B, 授权公告日 2021-07-27. 发明人徐明华,韩伟,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 171178-46-4
4-Pyridinecarboxylic acid,2-chloro-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
CTK4D3842" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117919730 B, 授权公告日 2022-02-24.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 167 , 8395-8400. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2012 , 1277, (5) , 3307-3324.
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