CAS 171201-54-0

tert-Butyl 3-bromo-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171201-54-0
分子式C10H16BrNO3
分子量278.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-bromo-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 171201-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-bromo-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate，CAS 171201-54-0），分子式 C10H16BrNO3，分子量 278.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 171201-54-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-bromo-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H16BrNO3，相对分子质量 278.14。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-bromo-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16BrNO3
分子量278.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108740491 B, 授权公告日 2016-10-19.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-bromo-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3307898 A1, 2023-06-20.
  3. 发明人周伟，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-bromo-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108177724 A, 授权公告日 2016-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1128, (10), 822-852.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 539, (8), 3876-3890.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-bromo-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1611, 4387-4396.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1847, (1), 8901-8919.

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