CAS 17124-24-2

O-Methyl-N-(9H-purin-6-yl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17124-24-2
分子式C23H22N6O5S
分子量494.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-Methyl-N-(9H-purin-6-yl)hydroxylamine CAS 17124-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O-Methyl-N-(9H-purin-6-yl)hydroxylamine，CAS 17124-24-2），分子式 C23H22N6O5S，分子量 494.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （O-Methyl-N-(9H-purin-6-yl)hydroxylamine），CAS注册编号 17124-24-2，化学分子式为 C23H22N6O5S，分子量 494.52 g/mol。 （分子式 C23H22N6O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（O-Methyl-N-(9H-purin-6-yl)hydroxylamine，CAS 17124-24-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N6O5S
分子量494.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3154029 A1, 2016-04-10.
  2. Park J H, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of O-Methyl-N-(9H-purin-6-yl)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 9896969 B2, 2022-10-02.
  3. 发明人王建平，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity O-Methyl-N-(9H-purin-6-yl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116056755 A, 授权公告日 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1044, 4590-4617.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 327, (7), 6960-6973.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-Methyl-N-(9H-purin-6-yl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2219, (10), 4435-4447.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1225, 8658-8686.

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