CAS 171286-86-5

2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53-Octadecaoxapentapentacontan-55-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171286-86-5
分子式C37H76O19
分子量824.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53-Octadecaoxapentapentacontan-55-ol CAS 171286-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53-Octadecaoxapentapentacontan-55-ol）为药物标准品，CAS 登记号 171286-86-5，分子式 C37H76O19，分子量 824.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 171286-86-5 对应的化合物（英文标识 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53-Octadecaoxapentapentacontan-55-ol），化学式 C37H76O19，相对分子质量 824.99。 （C37H76O19）含有羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53-Octadecaoxapentapentacontan-55-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H76O19
分子量824.99 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2005年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3935809 A1, 2022-11-14.
  2. 发明人胡光，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53-Octadecaoxapentapentacontan-55-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117386984 B, 授权公告日 2024-01-04.
  3. 发明人冯建国，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53-Octadecaoxapentapentacontan-55-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108543217 B, 授权公告日 2017-04-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 200, 7343-7355.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2395, (3), 9257-9275.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53-Octadecaoxapentapentacontan-55-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 213, 5361-5373.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 380, (1), 1707-1720.

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