CAS 1713160-39-4

1-Benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine 1713160-39-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713160-39-4
分子式C17H18F3N3
分子量321.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine 1713160-39-4 CAS 1713160-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine 1713160-39-4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1713160-39-4。分子式 C17H18F3N3，分子量 321.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1713160-39-4 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine 1713160-39-4），化学式 C17H18F3N3，相对分子质量 321.34。 依据分子式为 C17H18F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（1-Benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine 1713160-39-4，CAS 1713160-39-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F3N3
分子量321.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10684853 B2, 2023-09-05.
  2. Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine 1713160-39-4" [P]. European Patent, EP 3069514 A1, 2024-04-08.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine 1713160-39-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115812120 A, 授权公告日 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1287, 7295-7299.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 561, (1), 3823-3835.

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