CAS 1713160-43-0

3-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thiazolidine 1713160-43-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713160-43-0
分子式C9H9F3N2S
分子量234.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thiazolidine 1713160-43-0 CAS 1713160-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thiazolidine 1713160-43-0，CAS 1713160-43-0）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2S，分子量 234.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9F3N2S 的（3-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thiazolidine 1713160-43-0），其CAS登记号是 1713160-43-0，分子量为 234.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（3-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thiazolidine 1713160-43-0）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2S
分子量234.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117532278 B, 授权公告日 2020-07-15.
  2. 发明人周伟，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thiazolidine 1713160-43-0" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113475124 B, 授权公告日 2015-02-11.
  3. Williams B T, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thiazolidine 1713160-43-0" [P]. US Patent, US 9778133 B2, 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 653, (6), 3510-3525.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 727, (10), 4260-4275.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)thiazolidine 1713160-43-0 Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 783, 3623-3652.

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