CAS 1713163-13-3

6-Fluoro-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713163-13-3
分子式C11H11F3N2O2
分子量260.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene CAS 1713163-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1713163-13-3 对应的（6-Fluoro-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11F3N2O2，分子量 260.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1713163-13-3 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene），化学式 C11H11F3N2O2，相对分子质量 260.21。 依据分子式为 C11H11F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（6-Fluoro-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene，CAS 1713163-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O2
分子量260.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10309319 B2, 2024-05-14.
  2. Roberts E F, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. US Patent, US 10005445 B2, 2025-06-09.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117946737 A, 授权公告日 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2333, (10), 5538-5546.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1328, (2), 6380-6391.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2075, (1), 2169-2198.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1224, (5), 7038-7041.

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