CAS 1713462-51-1

1-(4-(Methoxymethyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713462-51-1
分子式C12H17N3O4
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Methoxymethyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1713462-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-(Methoxymethyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1713462-51-1）属于药物标准品。分子式 C12H17N3O4，分子量 267.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-(Methoxymethyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1713462-51-1，化学分子式为 C12H17N3O4，分子量 267.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（1-(4-(Methoxymethyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O4
分子量267.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116128712 A, 授权公告日 2023-01-16.
  2. Brown S R, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Methoxymethyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10416006 B2, 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1998, 3775-3786.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1459, (1), 8044-8065.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Methoxymethyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 407, (8), 8220-8249.

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