CAS 1713476-62-0

2-(5-Amino-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713476-62-0
分子式C11H11BrN4O3
分子量327.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol CAS 1713476-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1713476-62-0 对应的（2-(5-Amino-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11BrN4O3，分子量 327.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11BrN4O3 的（2-(5-Amino-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol），其CAS登记号是 1713476-62-0，分子量为 327.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为327.13 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1713476-62-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN4O3
分子量327.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9729240 B2, 2015-03-14.
  2. 发明人何建平，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113610127 B, 授权公告日 2018-12-10.
  3. 发明人何建平，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117950305 B, 授权公告日 2015-07-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2251, 2532-2546.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 180, (8), 5607-5628.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 2001, (7), 5646-5650.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 730, (12), 2284-2302.

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