CAS 1713476-90-4

tert-Butyl 3-amino-2-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713476-90-4
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-amino-2-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate CAS 1713476-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-amino-2-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate，CAS 1713476-90-4），分子式 C12H20N4O2，分子量 252.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H20N4O2 的（tert-Butyl 3-amino-2-ethyl-4,6-dihydropyrrolo3,4-cpyrazole-5(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1713476-90-4，分子量为 252.31 g/mol。 （分子式 C12H20N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-amino-2-ethyl-4,6-dihydropyrrolo 3,4-c pyrazole-5(2H)-carboxylate，CAS 1713476-90-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11320346 B2, 2022-07-01.
  2. 发明人钱学锋，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-amino-2-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706580 B, 授权公告日 2020-10-03.
  3. Patel M V, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-amino-2-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10434186 B2, 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2309, 6652-6655.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 234, (10), 9769-9777.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-amino-2-ethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1887, (1), 9774-9778.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 353, (5), 5642-5659.

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