CAS 1713477-52-1

1-Isopropyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713477-52-1
分子式C13H14N4O2
分子量258.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1713477-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Isopropyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1713477-52-1）属于药物标准品。分子式 C13H14N4O2，分子量 258.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1713477-52-1 对应的化合物（英文标识 1-Isopropyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C13H14N4O2，相对分子质量 258.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为258.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（1-Isopropyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O2
分子量258.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110429631 A, 授权公告日 2017-03-04.
  2. 发明人林芳，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894398 A, 授权公告日 2015-05-02.
  3. 发明人韩伟，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114777348 A, 授权公告日 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1040, (8), 5723-5729.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 279, (4), 9738-9758.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-4-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2085, (2), 4058-4069.

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