CAS 1713589-54-8

2-(4-(5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713589-54-8
分子式C9H13F3N4OS
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol CAS 1713589-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1713589-54-8。分子式 C9H13F3N4OS，分子量 282.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1713589-54-8 对应的化合物（英文标识 2-(4-(5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol），化学式 C9H13F3N4OS，相对分子质量 282.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1713589-54-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13F3N4OS
分子量282.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117208424 B, 授权公告日 2019-12-17.
  2. 发明人陈志强，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-(5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895043 B, 授权公告日 2018-01-23.
  3. 发明人郭海燕，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109068586 B, 授权公告日 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1762, (5), 6984-6992.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1785, (12), 5793-5817.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 397, (5), 4933-4959.

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