CAS 1713589-68-4

Ethyl 6-cyclopropyl-2-(difluoromethyl)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713589-68-4
分子式C12H13F2NO2
分子量241.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-cyclopropyl-2-(difluoromethyl)nicotinate CAS 1713589-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1713589-68-4 对应的（Ethyl 6-cyclopropyl-2-(difluoromethyl)nicotinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13F2NO2，分子量 241.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Ethyl 6-cyclopropyl-2-(difluoromethyl)nicotinate），CAS注册编号 1713589-68-4，化学分子式为 C12H13F2NO2，分子量 241.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1713589-68-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2NO2
分子量241.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9447566 B2, 2023-05-07.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-cyclopropyl-2-(difluoromethyl)nicotinate" [P]. US Patent, US 11648391 B2, 2016-09-12.
  3. 发明人钱学锋，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-cyclopropyl-2-(difluoromethyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117842202 A, 授权公告日 2017-08-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1822, 607-635.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 80, 2286-2290.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-cyclopropyl-2-(difluoromethyl)nicotinate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 500, (5), 6071-6078.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1929, (10), 5293-5318.

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