CAS 1713649-84-3

N1-((1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713649-84-3
分子式C11H22N4
分子量210.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine CAS 1713649-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine，CAS 号 1713649-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22N4，分子量 210.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1713649-84-3 对应的化合物（英文标识 N1-((1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine），化学式 C11H22N4，相对分子质量 210.32。 依据分子式为 C11H22N4 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（N1-((1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N4
分子量210.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115751108 B, 授权公告日 2020-07-09.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of N1-((1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113530882 B, 授权公告日 2015-03-01.
  3. 发明人林芳，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114173542 A, 授权公告日 2021-05-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1127, 2707-2713.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1251, (8), 8471-8489.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2026, (8), 291-299.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1164, 7424-7433.

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