CAS 1713714-31-8

4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713714-31-8
分子式C11H17N3O2S2
分子量287.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine CAS 1713714-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1713714-31-8 对应的（4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O2S2，分子量 287.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17N3O2S2 的（4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno2,3-cpyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1713714-31-8，分子量为 287.40 g/mol。 （分子式 C11H17N3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1713714-31-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S2
分子量287.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3840729 A1, 2024-07-23.
  2. Kumar R, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11412246 B2, 2016-06-23.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3671644 A1, 2017-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 275, 6117-6136.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1931, (5), 4545-4553.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(tert-Butyl)-5-(ethylsulfonyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 236, (5), 518-525.

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