CAS 1713897-35-8

2-(((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)methyl)-6-methylphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713897-35-8
分子式C17H30N2O
分子量278.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)methyl)-6-methylphenol CAS 1713897-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)methyl)-6-methylphenol，CAS 1713897-35-8）属于药物标准品。分子式 C17H30N2O，分子量 278.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1713897-35-8 对应的化合物（英文标识 2-(((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)methyl)-6-methylphenol），化学式 C17H30N2O，相对分子质量 278.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为278.43 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)methyl)-6-methylphenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H30N2O
分子量278.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9200486 B2, 2024-05-20.
  2. 发明人沈红梅，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)methyl)-6-methylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114183354 B, 授权公告日 2020-11-11.
  3. 发明人徐明华，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)methyl)-6-methylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115857508 A, 授权公告日 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1871, (7), 5731-5759.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 542, (1), 632-641.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((5-(Diethylamino)pentan-2-yl)amino)methyl)-6-methylphenol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1639, (9), 178-192.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1930, (7), 7220-7224.

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