CAS 1714086-36-8
5-Chloro-7-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
| CAS 号 | 1714086-36-8 |
| 分子式 | C14H9ClFNO2S |
| 分子量 | 309.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Chloro-7-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole）为药物标准品，CAS 登记号 1714086-36-8，分子式 C14H9ClFNO2S，分子量 309.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-7-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole），CAS注册编号 1714086-36-8，化学分子式为 C14H9ClFNO2S，分子量 309.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（5-Chloro-7-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole，CAS 1714086-36-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9ClFNO2S |
| 分子量 | 309.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111291820 B, 授权公告日 2015-08-23.
- O'Brien P Q, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-7-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole" [P]. US Patent, US 9475595 B2, 2021-05-12.
- 发明人王建平，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-7-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111589259 A, 授权公告日 2015-10-06.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2050, 6584-6591.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 744, (8), 8756-8778.
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