CAS 171492-13-0

H-Phe-Glu-Trp-Thr-Pro-Gly-Tyr-Trp-Gln-Pro-Tyr-Ala-Leu-Pro-Leu-OH (H-3738.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171492-13-0
分子式C95H122N18O22
分子量1868.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Phe-Glu-Trp-Thr-Pro-Gly-Tyr-Trp-Gln-Pro-Tyr-Ala-Leu-Pro-Leu-OH (H-3738.0001) CAS 171492-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 171492-13-0 对应的（H-Phe-Glu-Trp-Thr-Pro-Gly-Tyr-Trp-Gln-Pro-Tyr-Ala-Leu-Pro-Leu-OH (H-3738.0001)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C95H122N18O22，分子量 1868.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 171492-13-0 对应的化合物（英文标识 H-Phe-Glu-Trp-Thr-Pro-Gly-Tyr-Trp-Gln-Pro-Tyr-Ala-Leu-Pro-Leu-OH (H-3738.0001)），化学式 C95H122N18O22，相对分子质量 1868.09。 （分子式 C95H122N18O22）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（H-Phe-Glu-Trp-Thr-Pro-Gly-Tyr-Trp-Gln-Pro-Tyr-Ala-Leu-Pro-Leu-OH (H-3738.0001)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C95H122N18O22
分子量1868.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）44.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数18

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10828181 B2, 2016-11-08.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of H-Phe-Glu-Trp-Thr-Pro-Gly-Tyr-Trp-Gln-Pro-Tyr-Ala-Leu-Pro-Leu-OH (H-3738.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111348650 A, 授权公告日 2022-06-01.
  3. Nowak P, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity H-Phe-Glu-Trp-Thr-Pro-Gly-Tyr-Trp-Gln-Pro-Tyr-Ala-Leu-Pro-Leu-OH (H-3738.0001)" [P]. European Patent, EP 3553045 A1, 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2414, 5453-5458.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 861, (9), 3991-4013.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Phe-Glu-Trp-Thr-Pro-Gly-Tyr-Trp-Gln-Pro-Tyr-Ala-Leu-Pro-Leu-OH (H-3738.0001) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2400, (2), 1331-1352.

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