CAS 1715032-78-2

Ethyl (1R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluorocyclohexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1715032-78-2
分子式C15H29FO3Si
分子量304.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluorocyclohexane-1-carboxylate CAS 1715032-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (1R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluorocyclohexane-1-carboxylate，CAS 1715032-78-2），分子式 C15H29FO3Si，分子量 304.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H29FO3Si 的（Ethyl (1R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluorocyclohexane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1715032-78-2，分子量为 304.47 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：（Ethyl (1R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluorocyclohexane-1-carboxylate，CAS 1715032-78-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29FO3Si
分子量304.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115675374 B, 授权公告日 2020-04-28.
  2. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl (1R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluorocyclohexane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3663792 A1, 2021-12-09.
  3. 发明人胡光，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluorocyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112456689 A, 授权公告日 2025-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2067, 3430-3453.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 627, (9), 9379-9400.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluorocyclohexane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2257, 3564-3568.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2480, (4), 9673-9700.

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