CAS 171506-33-5

N-benzyl-1-cyclopropylethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171506-33-5
分子式C12H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-1-cyclopropylethan-1-amine hydrochloride CAS 171506-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-benzyl-1-cyclopropylethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 171506-33-5。分子式 C12H17N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-benzyl-1-cyclopropylethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 171506-33-5，化学分子式为 C12H17N HCl，分子量 211.73 g/mol。 （分子式 C12H17N HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 171506-33-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N HCl
分子量211.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3726487 A1, 2017-03-08.
  2. 发明人徐明华，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of N-benzyl-1-cyclopropylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114694645 B, 授权公告日 2018-11-01.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-1-cyclopropylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110351535 A, 授权公告日 2023-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 474, (10), 3805-3823.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1605, (10), 8156-8182.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-1-cyclopropylethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 481, (3), 2333-2352.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 87, (8), 279-288.

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