CAS 171513-19-2

tert-Butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171513-19-2
分子式C15H19NO4S
分子量309.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate CAS 171513-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate，CAS 号 171513-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19NO4S，分子量 309.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 171513-19-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-thieno3,2-bpyrrole-4-carboxylate），化学式 C15H19NO4S，相对分子质量 309.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为309.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-Butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-thieno 3,2-b pyrrole-4-carboxylate，CAS 171513-19-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4S
分子量309.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117009565 B, 授权公告日 2018-02-07.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3638746 A1, 2017-08-24.
  3. Klinger H, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11620230 B2, 2016-10-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1408, (9), 4217-4237.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 402, (12), 4152-4169.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1942, (9), 1793-1816.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1581, 3893-3908.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...