CAS 17159-75-0

bicyclo[3.1.1]heptan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17159-75-0
分子式C7H10O
分子量110.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

bicyclo[3.1.1]heptan-3-one CAS 17159-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（bicyclo[3.1.1]heptan-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 17159-75-0，分子式 C7H10O，分子量 110.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H10O 的（bicyclo3.1.1heptan-3-one），其CAS登记号是 17159-75-0，分子量为 110.15 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括110.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（bicyclo 3.1.1 heptan-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10O
分子量110.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9111609 B2, 2019-01-01.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of bicyclo[3.1.1]heptan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109158551 B, 授权公告日 2023-02-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1217, (7), 1436-1441.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2242, (11), 82-104.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of bicyclo[3.1.1]heptan-3-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1384, (12), 2890-2893.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1246, (12), 8690-8716.

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