CAS 171762-39-3

1-Methyl 3,5-bis(perfluorophenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171762-39-3
分子式C22H6F10O6
分子量556.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl 3,5-bis(perfluorophenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate CAS 171762-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl 3,5-bis(perfluorophenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate，CAS 号 171762-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H6F10O6，分子量 556.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C22H6F10O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 171762-39-3 对应的化合物（英文标识 1-Methyl 3,5-bis(perfluorophenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate），化学式 C22H6F10O6，相对分子质量 556.26。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Methyl 3,5-bis(perfluorophenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H6F10O6
分子量556.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811144 A, 授权公告日 2021-11-11.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 1-Methyl 3,5-bis(perfluorophenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108505473 B, 授权公告日 2015-04-05.
  3. Klinger H, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl 3,5-bis(perfluorophenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate" [P]. US Patent, US 11783455 B2, 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 194, 7915-7932.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1599, 4063-4088.

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