CAS 171866-36-7

Tert-butyl (R)-3-(tert-butylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171866-36-7
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-3-(tert-butylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate CAS 171866-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (R)-3-(tert-butylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 171866-36-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H27N3O3，分子量 285.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 171866-36-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (R)-3-(tert-butylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C14H27N3O3，相对分子质量 285.38。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Tert-butyl (R)-3-(tert-butylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308423 B, 授权公告日 2023-02-23.
  2. Thompson G K, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-3-(tert-butylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11709171 B2, 2018-05-19.
  3. Klinger H, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-3-(tert-butylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9942069 B2, 2023-06-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1305, (11), 4801-4804.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 618, 505-532.

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