CAS 1721-81-9

Lup-20(29)-ene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1721-81-9
分子式C30H50
分子量410.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lup-20(29)-ene CAS 1721-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Lup-20(29)-ene，CAS 1721-81-9）属于药物标准品。分子式 C30H50，分子量 410.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Lup-20(29)-ene），CAS注册编号 1721-81-9，化学分子式为 C30H50，分子量 410.72 g/mol。 依据分子式为 C30H50 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Lup-20(29)-ene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H50
分子量410.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11178171 B2, 2015-06-18.
  2. 发明人王建平，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Lup-20(29)-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109864364 B, 授权公告日 2025-08-21.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Lup-20(29)-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116084952 A, 授权公告日 2019-02-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 641, (6), 8450-8478.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2439, (4), 3849-3853.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lup-20(29)-ene Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2041, 333-359.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 358, (8), 7340-7365.

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