CAS 172537-45-0

(3R,3AS,7aR)-3-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172537-45-0
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3R,3AS,7aR)-3-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-1-one CAS 172537-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((3R,3AS,7aR)-3-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-1-one,CAS 172537-45-0),分子式 C11H17NO3,分子量 211.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 172537-45-0 对应的化合物(英文标识 (3R,3AS,7aR)-3-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-1-one),化学式 C11H17NO3,相对分子质量 211.26。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为211.26 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=

应用场景:针对化学分析用途,((3R,3AS,7aR)-3-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2006年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,张德明,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108201482 B, 授权公告日 2018-08-01.
  2. 发明人周伟,马晓峰,韩伟. "Method for the Synthesis of (3R,3AS,7aR)-3-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114081228 B, 授权公告日 2015-11-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 932, 8047-8064.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 437, (6), 9349-9367.

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