CAS 172595-66-3

Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172595-66-3
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate CAS 172595-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate，CAS 172595-66-3），分子式 C12H12ClNO2，分子量 237.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12ClNO2 的（Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate），其CAS登记号是 172595-66-3，分子量为 237.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate，CAS 172595-66-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11701656 B2, 2016-03-13.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115197845 B, 授权公告日 2025-07-07.
  3. Davis P L, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11321008 B2, 2023-10-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 308, (2), 3698-3714.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2220, 5017-5040.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1078, 9500-9513.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1433, (8), 7901-7930.

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