CAS 172606-24-5

1,1'-((2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172606-24-5
分子式C22H30N4
分子量350.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,1'-((2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole) CAS 172606-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1,1'-((2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole))为药物标准品,CAS 登记号 172606-24-5,分子式 C22H30N4,分子量 350.50。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 172606-24-5 对应的化合物(英文标识 1,1'-((2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)),化学式 C22H30N4,相对分子质量 350.50。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括350.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:(1,1'-((2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole),CAS 172606-24-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30N4
分子量350.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2006年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10161141 B2, 2020-09-24.
  2. 发明人李文辉,赵玉洁,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1,1'-((2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111452768 A, 授权公告日 2021-07-27.
  3. Schröder R, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-((2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)" [P]. US Patent, US 9015999 B2, 2023-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2081, (11), 1354-1357.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1802, 9161-9185.

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