CAS 172611-77-7

Fmoc-Asp-Odmab

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172611-77-7
分子式C39H42N2O8
分子量666.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-Asp-Odmab CAS 172611-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Fmoc-Asp-Odmab，CAS 172611-77-7），分子式 C39H42N2O8，分子量 666.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C39H42N2O8 的（Fmoc-Asp-Odmab），其CAS登记号是 172611-77-7，分子量为 666.76 g/mol。 （分子式 C39H42N2O8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Fmoc-Asp-Odmab）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H42N2O8
分子量666.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616181 B, 授权公告日 2015-03-26.
  2. 发明人黄志刚，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Fmoc-Asp-Odmab" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117608832 B, 授权公告日 2017-04-19.
  3. 发明人高志强，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-Asp-Odmab" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108587891 A, 授权公告日 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1794, 9978-9992.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 148, (8), 108-117.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-Asp-Odmab Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2296, 5918-5940.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1903, 961-984.

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