CAS 17269-13-5

cis-3-Isopropylcyclobutanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17269-13-5
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-3-Isopropylcyclobutanecarboxylic acid CAS 17269-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-3-Isopropylcyclobutanecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17269-13-5。分子式 C8H14O2，分子量 142.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C8H14O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 （cis-3-Isopropylcyclobutanecarboxylic acid），CAS注册编号 17269-13-5，化学分子式为 C8H14O2，分子量 142.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（cis-3-Isopropylcyclobutanecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109269674 A, 授权公告日 2020-10-07.
  2. Lee S K, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of cis-3-Isopropylcyclobutanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10368374 B2, 2016-04-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2380, 6665-6690.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1215, (10), 133-151.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-3-Isopropylcyclobutanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1562, (11), 1273-1280.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1220, (10), 6727-6732.

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