CAS 17272-45-6

Lanthanum(III) chloride hexahydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17272-45-6
分子式Cl3La H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lanthanum(III) chloride hexahydrate CAS 17272-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 17272-45-6 对应的（Lanthanum(III) chloride hexahydrate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 Cl3La H2O。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Lanthanum(III) chloride hexahydrate），CAS注册编号 17272-45-6，化学分子式为 Cl3La H2O，分子量 263.27 g/mol。 （Cl3La H2O）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Lanthanum(III) chloride hexahydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Cl3La H2O
分子量263.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113039048 B, 授权公告日 2018-04-20.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Lanthanum(III) chloride hexahydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116029262 A, 授权公告日 2021-07-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 684, (12), 9794-9801.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2220, (8), 2291-2306.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lanthanum(III) chloride hexahydrate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 423, (1), 7324-7350.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 351, (3), 5249-5268.

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