CAS 172843-58-2

(5,7-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172843-58-2
分子式C9H6BCl2NO3
分子量257.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5,7-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid CAS 172843-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5,7-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid，CAS 172843-58-2），分子式 C9H6BCl2NO3，分子量 257.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 172843-58-2 对应的化合物（英文标识 (5,7-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid），化学式 C9H6BCl2NO3，相对分子质量 257.87。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(5,7-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BCl2NO3
分子量257.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109023403 B, 授权公告日 2024-07-20.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of (5,7-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112797494 A, 授权公告日 2019-11-25.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (5,7-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10067059 B2, 2018-10-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1409, 6183-6187.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1452, 1431-1434.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5,7-Dichloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2188, 7026-7029.

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