CAS 17285-16-4

3-(3,6-Dioxo-3,6-dihydropyridazin-1(2H)-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17285-16-4
分子式C7H7N3O2
分子量165.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,6-Dioxo-3,6-dihydropyridazin-1(2H)-yl)propanenitrile CAS 17285-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3,6-Dioxo-3,6-dihydropyridazin-1(2H)-yl)propanenitrile，CAS 17285-16-4）属于药物标准品。分子式 C7H7N3O2，分子量 165.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括165.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C7H7N3O2 的（3-(3,6-Dioxo-3,6-dihydropyridazin-1(2H)-yl)propanenitrile），其CAS登记号是 17285-16-4，分子量为 165.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(3,6-Dioxo-3,6-dihydropyridazin-1(2H)-yl)propanenitrile，CAS 17285-16-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N3O2
分子量165.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829931 B, 授权公告日 2021-11-12.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(3,6-Dioxo-3,6-dihydropyridazin-1(2H)-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 10756604 B2, 2015-08-25.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,6-Dioxo-3,6-dihydropyridazin-1(2H)-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110728566 B, 授权公告日 2020-03-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1447, (9), 834-841.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1447, 3424-3440.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,6-Dioxo-3,6-dihydropyridazin-1(2H)-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 567, 4945-4971.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 743, 6363-6390.

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