CAS 172882-67-6

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-2-ylthio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172882-67-6
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-2-ylthio)propanoic acid CAS 172882-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-2-ylthio)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 172882-67-6，分子式 C13H18N2O4S，分子量 298.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H18N2O4S 的（2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-2-ylthio)propanoic acid），其CAS登记号是 172882-67-6，分子量为 298.36 g/mol。 依据分子式为 C13H18N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：针对化学分析用途，（2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-2-ylthio)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108361040 B, 授权公告日 2019-01-26.
  2. 发明人冯建国，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-2-ylthio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117618309 B, 授权公告日 2022-05-05.
  3. Park J H, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-2-ylthio)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11794254 B2, 2022-04-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1220, (5), 926-956.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 96, 5834-5840.

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