CAS 172919-36-7

N4,N4'-Bis(2-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172919-36-7
分子式C18H20N2O4
分子量328.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4,N4'-Bis(2-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamide CAS 172919-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N4,N4'-Bis(2-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamide，CAS 172919-36-7），分子式 C18H20N2O4，分子量 328.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C18H20N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N4,N4'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-dicarboxamide），CAS注册编号 172919-36-7，化学分子式为 C18H20N2O4，分子量 328.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（N4,N4'-Bis(2-hydroxyethyl)- 1,1'-biphenyl -4,4'-dicarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O4
分子量328.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110453007 A, 授权公告日 2020-11-15.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of N4,N4'-Bis(2-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamide" [P]. European Patent, EP 3851710 A1, 2019-09-23.
  3. 发明人何建平，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N4,N4'-Bis(2-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108204172 A, 授权公告日 2020-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 128, (3), 1998-2019.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1465, (5), 7928-7939.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4,N4'-Bis(2-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 2395, (5), 3505-3525.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 899, (10), 1981-1992.

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