CAS 17318-17-1

(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-methoxy-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17318-17-1
分子式C11H15N5O4
分子量281.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-methoxy-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 17318-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-methoxy-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 17318-17-1），分子式 C11H15N5O4，分子量 281.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N5O4 的（(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-methoxy-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol），其CAS登记号是 17318-17-1，分子量为 281.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为281.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-methoxy-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O4
分子量281.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3144925 A1, 2021-06-23.
  2. 发明人张德明，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-methoxy-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114411252 A, 授权公告日 2021-03-08.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-methoxy-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115602877 B, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2088, (11), 1713-1722.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 834, (8), 7582-7597.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-methoxy-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2018, (6), 1932-1949.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 513, 3188-3212.

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