CAS 17337-12-1

1,1,1-Trifluorohexane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17337-12-1
分子式C6H11F3
分子量140.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluorohexane CAS 17337-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 17337-12-1 对应的（1,1,1-Trifluorohexane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11F3，分子量 140.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 17337-12-1 对应的化合物（英文标识 1,1,1-Trifluorohexane），化学式 C6H11F3，相对分子质量 140.15。 依据分子式为 C6H11F3 的结构特征，其分子内含含氟取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 140.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 17337-12-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11F3
分子量140.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108255845 A, 授权公告日 2015-05-06.
  2. Davis P L, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluorohexane" [P]. US Patent, US 9126580 B2, 2019-03-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 487, (1), 269-295.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 701, 3054-3062.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluorohexane Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1093, (10), 3481-3511.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1903, 5766-5783.

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